標(biāo)簽：  索拉非尼

晚期和轉(zhuǎn)移型腎細(xì)胞癌患者對常規(guī)化療不能耐受，只有極少數(shù)患者經(jīng)免疫療法后可存活較長時間。實體瘤如腎細(xì)胞癌中VEGF和EGF／RAS／RAF／MAP激酶途徑經(jīng)常是活躍的，與腫瘤血管發(fā)生和增殖有關(guān)。那索拉非尼對腎癌治療效果怎么樣【點擊咨詢】？

在一項大規(guī)模的國際多中心隨機(jī)雙盲安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗中，903例Motzer評分為中低度、過去8個月內(nèi)經(jīng)一系列抗癌治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌患者，隨機(jī)分為索拉非尼400mg，bid組(n=451)和安慰劑組(n=452)。中期分析時已有222例患者死亡，兩組的客觀有效率分別為10％和2％，索拉非尼組有1例完全緩解(CR)，兩組無進(jìn)展生存期患者分別為74％和53％。索拉非尼組的無進(jìn)展生存期比安慰劑組延長了1倍，分別為5．8和2．8個月，且患者的生活質(zhì)量顯著改善。進(jìn)一步分析表明，不同亞組的患者都從索拉非尼的治療中獲益，包括年齡大于或小于65歲、Motzer評分中或低度、既往用過或未用過白介素一2或干擾素治療、有或無肝轉(zhuǎn)移、無病生存期大于或小于1．5年的患者。

作為10年來美國FDA批準(zhǔn)的第1個治療腎癌的藥物，索拉非尼的臨床試驗結(jié)果顯示，多靶點抑制劑在治療方面優(yōu)于單靶點抑制劑，多靶點聯(lián)合阻斷信號傳導(dǎo)成為腫瘤治療和藥物開發(fā)新方向。

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