標(biāo)簽：  印度

第二代ALKi色瑞替尼和艾樂替尼在克唑替尼原有治療效果上延長了患者的中位無進(jìn)展生存期，并對中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移患者的顱內(nèi)病灶具有良好的控制作用。

2014年，色瑞替尼已被美國FDA和歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，用于治療ALK陽性、經(jīng)克唑替尼治療后疾病進(jìn)展或不能耐受的晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。

一項比較色瑞替尼與克唑替尼作為一線藥物的臨床試驗（PROFILE 1014）結(jié)果顯示，色瑞替尼與克唑替尼的總反應(yīng)率基本相近（69.5％vs.74.0％），但色瑞替尼組的中位無進(jìn)展生存期顯著延長，這與色瑞替尼能夠抑制克唑替尼耐藥突變的作用機制吻合。

此外，色瑞替尼對腦轉(zhuǎn)移陽性NSCLC患者的療效明顯優(yōu)于克唑替尼。

2018年5月31日二代ALK抑制劑色瑞替尼正式在國內(nèi)獲批，為中國ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者提供新的治療選擇。隨后，2018年8月，色瑞替尼進(jìn)入醫(yī)保，不過色瑞替尼醫(yī)保報銷后的價格沒有患者想象的那么親民！

目前一盒進(jìn)口色瑞替尼規(guī)格150mg*150膠囊，售價約29700元人民幣，如此高昂的價格使得大部分患者難以負(fù)擔(dān)。

并且色瑞替尼具體報銷多少，需要根據(jù)當(dāng)?shù)氐尼t(yī)保報銷政策衡量，并且報銷需要滿足一定的條件。

1.經(jīng)醫(yī)學(xué)證明有ALK基因突變患者可以報銷。非ALK突變患者使用不可報銷，沒有基因測報告，盲試者不可以報銷。

2.接受過克唑替尼治療進(jìn)展或不耐受的患者可以報銷。沒有使用過克唑替尼，直接使用色瑞替尼患者不可以報銷。

因此現(xiàn)今更多經(jīng)濟困難或不能醫(yī)保報銷的患者會選擇印度色瑞替尼。印度色瑞替尼與原版在藥品的成分與療效等方面相似，在臨床治療中可以相互替代。目前一盒遇到色瑞替尼規(guī)格為150mg/90s，價格在4155元左右，有需要的患者可以直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點擊咨詢】，獲取個更多詳情。

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