標(biāo)簽：  恩雜魯胺 印度

晚期前列腺癌階段，已經(jīng)批準(zhǔn)了多種治療方法，例如新一代的抗雄激素治療方法（例如恩雜魯胺），放射性藥物鐳223，以及靶向藥物PARP抑制劑。但是，在轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）狀態(tài)下，大多數(shù)患者用盡所有治療方法后，仍然會(huì)出現(xiàn)進(jìn)展。

恩雜魯胺可用于激素敏感型和轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗前列腺癌。在臨床試驗(yàn)中長(zhǎng)期使用恩雜魯胺單藥治療前列腺癌患者可大幅持續(xù)降低PSA水平，恩雜魯胺的安全性和耐受性也頗高，藥物效果廣受好評(píng)。

恩雜魯胺是日本安斯泰來公司研發(fā)生產(chǎn)的，2012年8月在美國獲批上市。2019年11月20日，安斯泰來/輝瑞恩雜魯胺（MDV 3100）在中國獲批上市，用于轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌。據(jù)了解，恩雜魯胺雖然已經(jīng)在國內(nèi)上市了，不過作為進(jìn)口新藥價(jià)格昂貴，動(dòng)輒上萬元的恩雜魯胺原研藥讓很多的患者望而卻步。

實(shí)際上，恩雜魯胺在2019年年低才成功于中國上市，新藥進(jìn)入醫(yī)保體系面臨著“超過兩年臨床使用時(shí)限”的障礙，需要長(zhǎng)期的專家研究和臨床試驗(yàn)，因此在2020年恩雜魯胺可以準(zhǔn)確的預(yù)計(jì)是無法進(jìn)入醫(yī)保體系的。

不過好在印度仿制藥恩雜魯胺已經(jīng)成功進(jìn)入印度市場(chǎng)，在效果一致的情況下，恩雜魯胺仿制藥的價(jià)格比原研藥便宜數(shù)十倍。經(jīng)過長(zhǎng)期的市場(chǎng)檢驗(yàn)，印度版恩雜魯胺的仿制藥受到了廣大患者的好評(píng)。

相對(duì)于國內(nèi)剛上市的恩雜魯胺，印度恩雜魯胺就比較有優(yōu)勢(shì)了。雖然印度恩雜魯胺沒有在國內(nèi)上市，也不能進(jìn)行醫(yī)保報(bào)銷，但是印度恩雜魯胺，一盒只需要人民幣5300元左右，一盒可以用一個(gè)月，相比較國內(nèi)幾萬一盒的原研恩雜魯胺，這個(gè)價(jià)格實(shí)在是太實(shí)惠了。