標簽：  帕唑帕尼

帕唑帕尼可阻斷多個靶點，包括VEGFＲ-1、VEGFＲ-2、VEGFＲ-3和PDGFＲ-α、PDGFＲ-β以及人干細胞因子受體c-kit。其已被批準用于二線治療晚期非脂肪性軟組織肉瘤，但是很多患者在用藥前都想知道這種藥的效果如何是否安全，或許這一問題可以通過相關(guān)臨床試驗的結(jié)果來回答。

一項帕唑帕尼治療轉(zhuǎn)移性軟組織肉瘤的隨機、雙盲、對照Ⅲ期試驗納入了369例患者，帕唑帕尼組與安慰劑組的中位無進展生存時間分別為4.6個月和1.6個月，帕唑帕尼顯著延長了患者的無進展生存期，帕唑帕尼組與安慰劑組總生存時間分別為12.5個月和10.7個月。

另一項隨機、對照、開放性Ⅱ期臨床試驗納入了120例60歲以上的轉(zhuǎn)移性或晚期軟組織肉瘤患者，研究目的為探討帕唑帕尼聯(lián)合阿霉素的療效，此試驗正在進行之中，若帕唑帕尼可以降低阿霉素的相關(guān)毒性，那么對于那些不符合以阿霉素為基礎(chǔ)的治療方案的患者，此治療方案將會給他們提供新的治療選擇。

以上試驗表明帕唑帕尼治療軟組織肉瘤的效果還是比較可觀的，患者可與醫(yī)生商討決定是否用藥。