標(biāo)簽：  克唑替尼

美國(guó)FDA在今年的3月11日正式批準(zhǔn)克唑替尼（Crizotinib，輝瑞）可用于治療攜帶ROS-1基因突變的晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。至此，克唑替尼成為目前唯一一個(gè)同時(shí)獲得ALK和ROS-1兩個(gè)NSCLC治療性靶點(diǎn)適應(yīng)癥的靶向藥物。

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是目前最常見的肺癌類型，其占肺癌總數(shù)的一大半。傳統(tǒng)的放化療治療方式效果較差，必須根據(jù)肺癌的臨床分期來(lái)制定相應(yīng)的治療方案。而克唑替尼是一種靶向治療肺癌的藥物，由輝瑞公司研制，可進(jìn)行準(zhǔn)確的肺癌基因檢測(cè)。

2011年克唑替尼在美國(guó)上市，成為全球第一個(gè)用于治療 ALK 陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向治療藥物?？梢哉f克唑替尼的出現(xiàn)開啟了非小細(xì)胞肺癌精準(zhǔn)治療，長(zhǎng)期生存的時(shí)代新篇章。而如今，克唑替尼的新適應(yīng)癥為攜帶罕見、難治的ROS-1基因突變患者再次提供了有價(jià)值的治療選擇，醫(yī)務(wù)人員現(xiàn)在可以針對(duì)ROS-1陽(yáng)性NSCLC患者采取更加個(gè)體化的治療。

克唑替尼的工作原理是通過阻斷攜帶ROS-1基因突變腫瘤中ROS-1蛋白的活性，來(lái)阻止NSCLC的生長(zhǎng)和擴(kuò)散?？梢哉f克唑替尼療效適用范圍的擴(kuò)大，再一次彰顯了輝瑞制藥有限公司的科研力量。其實(shí)，一直以來(lái)擺在我們面前的總有一個(gè)事實(shí)，那就是在全球范圍內(nèi)，每年肺癌造成的死亡要超過其他任何一種癌癥。

在中國(guó)，如今肺癌的發(fā)病率和死亡人數(shù)更是位列惡性腫瘤的第一位，給患者的生命和財(cái)產(chǎn)造了成巨大損失。而克唑替尼就是治療這一痼疾的重大進(jìn)步，克唑替尼TM 臨床開發(fā)計(jì)劃展現(xiàn)的速度、協(xié)作和專注，充分體現(xiàn)了輝瑞正積極地將個(gè)體化治療和精準(zhǔn)藥物的理念用于推進(jìn)產(chǎn)品研發(fā)、強(qiáng)化創(chuàng)新核心的行動(dòng)中去，并努力提供患者最需要的藥品。