標(biāo)簽：  帕唑帕尼 印度

美國(guó)莫策(Motzer)報(bào)告了比較帕唑帕尼和舒尼替尼一線治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)的隨機(jī)開放標(biāo)簽Ⅲ期研究(COMPARZ)。結(jié)果顯示，帕唑帕尼組和舒尼替尼組中位PFS無(wú)差異(8.4個(gè)月對(duì)9.5個(gè)月，HR=1.05)；在安全性方面，帕唑帕尼組常見丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高、頭發(fā)顏色改變，舒尼替尼組則手足綜合征、味覺(jué)改變、血小板減少的發(fā)生更多；帕唑帕尼組總體生活質(zhì)量(QoL)評(píng)估更占優(yōu)勢(shì)。

對(duì)比表明帕唑帕尼安全性上高于舒尼替尼該研究納入的是靶向治療最為有效的透明細(xì)胞癌組織學(xué)類型，比較持續(xù)劑量(800mg，1次/天)帕唑帕尼和間歇性舒尼替尼(50mg，1次/天，4周用藥停2周)兩種方案的療效。獨(dú)立委員會(huì)分析的中位PFS相似，tivozanib和索拉非尼治療晚期腎癌中位PFS分別為12.7個(gè)月和9.1個(gè)月。研究中兩組中位OS也無(wú)差異(28.4個(gè)月和29.3個(gè)月)，對(duì)比表明帕唑帕尼和舒尼替尼中位生存期相差無(wú)幾。

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