拉帕替尼的治療是受到批準的，尤其是美國食品和藥物管理局，已批準使用Tykerb(拉帕替尼)作為一線全口服治療轉移性乳腺癌婦女的新型聯(lián)合治療方案。

拉帕替尼Tykerb與來曲唑組合用于治療絕經后婦女，其具有過度表達指示激素治療的HER2受體的激素受體陽性轉移性乳腺癌。 拉帕替尼Tykerb與芳香酶抑制劑的組合沒有與含有曲妥珠單抗的化療方案相比用于治療轉移性乳腺癌。Tykerb+Femara的這種組合是推進科學和改善患者護理的一個例子，這種方案攻擊了驅動癌癥生長的兩種特異性受體。

在歐洲和美國，25%至30%的乳腺癌過表達HER2受體，60%至70%的乳腺癌病例是HR陽性。拉帕替尼Tykerb已經與Xeloda(卡培他濱)聯(lián)合用于治療患有晚期或轉移性乳腺癌的患者，其腫瘤過度表達HER2并且已接受先前的治療，包括蒽環(huán)類，紫杉烷和曲妥珠單抗。

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