印度厄洛替尼中文版說(shuō)明書(shū)

發(fā)表于:2020-04-26

標簽:  厄洛替尼 印度 natco

印度索拉非尼在目前中國沒(méi)有上市,所以很多患者并不了解具體的情況【點(diǎn)擊咨詢(xún)】,小編就為大家整理一下印度樂(lè )伐替尼的中文版說(shuō)明書(shū),僅供大家參考!


【藥品名稱(chēng)】印度厄洛替尼

【通用名稱(chēng)】鹽酸厄洛替尼片

【化學(xué)名稱(chēng)】Ⅳ一(3一乙炔苯基)一6,7一雙(2一甲氧乙氧基)_4一喹啉胺鹽酸鹽

【規 格】150mg

【貯 存】25℃保存,15℃~30℃之間也可接受。

【包 裝】PVC泡罩包裝;30片/盒。

【有效期】36個(gè)月

【生產(chǎn)企業(yè)】印度NATCO制藥

【成份】每片內含150mg厄洛替尼(以鹽酸厄洛替尼形式存在)

【性狀】圓形、雙凸、白色包衣片。

【作用機制】本品是一種新型的口服表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,與細胞質(zhì)內位于HER1/EGFR分子的酪氨酸激酶結構區的三磷酸腺苷(ATP)結合袋特異型結合。通過(guò)抑制三磷酸腺苷與HER1/EGFR的結合,有效抑制酪氨酸激酶活性及下游信號傳導,從而抑制腫瘤細胞增殖、侵襲、轉移,降低腫瘤細胞黏附能力,促進(jìn)腫瘤細胞凋亡,增強對化療的敏感度,從而延長(cháng)腫瘤患者生存期。

【用法與用量】本品必須在有此類(lèi)藥物使用經(jīng)驗的醫生指導下使用,并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗基地或三級甲等醫院使用。

厄洛替尼單藥用于非小細胞肺癌的推薦劑量為150mg/日,至少在進(jìn)食前1小時(shí)或進(jìn)食后2小時(shí)服用。持續用藥直到疾病進(jìn)展或出現不能耐受的毒性反應。無(wú)證據表明進(jìn)展后繼續治療能使患者受益。

【適應癥】

Tarceva用于兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線(xiàn)治療。

【禁忌癥】

對本品及成份過(guò)敏者禁用。

【不良反應】

最常見(jiàn)的不良反應是皮疹和腹瀉,3/4度皮疹和腹瀉的發(fā)生率分別為9%和6%,皮疹的中位出現時(shí)間是8天,腹瀉中位出現時(shí)間為12天。

發(fā)生率大于10%的不良反應有:皮疹、腹瀉、食欲減低、疲勞、呼吸困難、咳嗽、惡心、感染、嘔吐、口腔炎、瘙癢、皮膚干燥、結膜炎、角膜結膜炎、腹痛。

【肺 毒 性】

有較少的報道提示在接受Tarceva治療的NSCLC患者或其他實(shí)體瘤患者中可出現嚴重的間質(zhì)性肺?。↖LD),甚至導致死亡。在隨機對照研究中,ILD的發(fā)生率是0.8%,并且這一發(fā)生率在Tarceva治療組和安慰劑組是相同的。報道的ILD包括:肺炎、間質(zhì)性肺炎、間質(zhì)性肺病、閉塞性細支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸應激綜合征和肺滲出。癥狀發(fā)生于治療后5天~超過(guò)9個(gè)月,中位發(fā)生時(shí)間為47天。多數患者常有混雜因素導致ILD發(fā)生,如:之前有化療/放療、原有實(shí)質(zhì)性肺疾病、肺轉移或肺部感染。當有新出現的、難以解釋的肺部癥狀,例如:呼吸困難、咳嗽、發(fā)熱等,需進(jìn)行檢查評價(jià),一旦診斷ILD,應停止繼續使用Tarceva,并采取適當治療。

【肝 毒 性】

厄洛替尼Tarceva治療可引起無(wú)癥狀的肝轉氨酶升高,因此,治療期間應定期復查肝功能,包括:轉氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶等,如果肝功能損害嚴重應減量或停藥。肝功能損害常為暫時(shí)性的或伴有肝轉移。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

Tarceva口服后60%吸收,半衰期約36小時(shí),主要由CYP3A4代謝清除??诜arceva150mg的生物利用度約60%,4小時(shí)后達血漿峰濃度。對591例接受單藥Tarceva治療的藥代動(dòng)力學(xué)分析顯示,達到穩定血藥濃度需7-8 天,患者的年齡、體重、性別與藥物的清除速率無(wú)顯著(zhù)關(guān)系,吸煙可使藥物清除率增加24%。

較少報道有胃腸道出血,常發(fā)生于同時(shí)應用華法林的患者,所以,同時(shí)服用華法林或其他抗凝劑的患者應監測凝血酶原時(shí)間。 

【注意事項】①治療中出現新的、難以解釋的肺部癥狀,如呼吸困難、咳嗽、發(fā)熱等,需進(jìn)行檢查評價(jià),一旦診斷為ILD,應停止繼續用藥,并采取適當治療。②治療期間應定期復查肝功能,包括:轉氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶等,如果肝功能損害嚴重應減量或停藥。③本品必須在有此類(lèi)藥物使用經(jīng)驗的醫生指導下使用,并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗基地或三級甲等醫院使用。④同時(shí)服用華法林或其他抗凝劑的患者應監測凝血酶原時(shí)間。


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