近年來(lái)，科研人員的不斷探索、研發(fā)，分子基因檢測(cè)技術(shù)的不斷進(jìn)步，正在推動(dòng)著肺癌精準(zhǔn)醫(yī)療的不斷前行。而靶向治療方案作為精準(zhǔn)醫(yī)療的代表，顯著改善了驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的預(yù)后。

在如今的肺癌治療領(lǐng)域，靶向治療方案發(fā)展迅速，一些罕見(jiàn)、少見(jiàn)靶點(diǎn)也擁有了靶向治療的機(jī)會(huì)。其中，RET基因融合突變是非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域罕見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因類(lèi)型，在靶向治療方案獲批上市之前，這一類(lèi)型的患者治療預(yù)后極差，且容易出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移。

而目前，可用于RET基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌患者治療的靶向藥物已經(jīng)獲批，包括塞爾帕替尼、普拉替尼等。近日，有患者詢問(wèn)：塞爾帕替尼國(guó)內(nèi)上市了嗎？

據(jù)了解，2022年9月，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)其用于RET融合陽(yáng)性局晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的治療，為我國(guó)RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)全新治療選擇。自塞爾帕替尼點(diǎn)擊咨詢獲批上市至今，不乏大量臨床研究對(duì)自身療效的證實(shí)。

此前，有一項(xiàng)臨床研究評(píng)估了塞爾帕替尼治療初治RET融合陽(yáng)性局晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的生存期，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，患者的客觀緩解率（ORR）為83%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）為20.3個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為22.0個(gè)月。從該項(xiàng)研究中，我們也不難看出塞爾帕替尼強(qiáng)大的治療效果。

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