當(dāng)我們聽(tīng)到別人遭遇了不幸的事情的時(shí)候都會(huì)表示萬(wàn)分的同情，也難免會(huì)想想這件事要是發(fā)生在自己身上的話會(huì)怎么樣去面對(duì)，但是當(dāng)這一天真的上演的時(shí)候你才知道自己會(huì)怎樣去做。

孫女士特別喜歡追劇，經(jīng)常在劇中看到有人得白血病，當(dāng)時(shí)她還想自己要是得白血病了肯定抗不過(guò)去，沒(méi)想到現(xiàn)在她真的是確診了慢性粒細(xì)胞白血病。而她也沒(méi)有像之前自己想的那樣奔潰，而是在醫(yī)生建議服用博舒替尼之后就去先極力忍住悲傷，去尋找博舒替尼在國(guó)內(nèi)怎么買。

FDA批準(zhǔn)博舒替尼用于治療初診的費(fèi)城染色體陽(yáng)性（Ph+）慢性期慢性髓系白血?。–ML）患者，此次批準(zhǔn)基于一項(xiàng)開(kāi)放性隨機(jī)多中心的臨床試驗(yàn)（BFORE,NCT02130557），試驗(yàn)納入487例Ph+初診的慢性期CML患者。所有患者隨機(jī)分組至博舒替尼（Bosutinib）組（400mg，口服，每天一次）或伊馬替尼組（400mg，口服，每天一次）。主要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)是分子學(xué)的主觀療效（MMR），MMR定義為≤0.1% BCRABL比率，(相當(dāng)于與標(biāo)準(zhǔn)基線相比減少≥3 log級(jí))。

結(jié)果顯示，伊馬替尼組中，患者12個(gè)月時(shí)達(dá)到MMR的比率是47.2%(95% CI:40.9,53.4)，而伊馬替尼組患者12個(gè)月時(shí)達(dá)到MMR的比率達(dá)到36.9%(95%CI:30.8,43.0)，兩組療效差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p = 0.0200)。12個(gè)月的CCyR)rate by 12 months (77.2% v 66.4%, respectively; P= .0075)。安全性方面，服用博舒替尼（Bosutinib）最常見(jiàn)的不良反應(yīng)（發(fā)生率≥20%）包括腹瀉、惡心、血小板減少、皮疹、轉(zhuǎn)氨酶升高、腹痛。