據(jù)悉，在泌尿系統(tǒng)中，尿路上皮癌患者的預(yù)后生存率比前列腺癌、腎癌都要差。這是因?yàn)槟蚵飞掀ぐ┗颊叩哪挲g相對較大，約有50%-60%的患者會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)，還有一部分患者在初診時(shí)就已經(jīng)是晚期、甚至發(fā)生轉(zhuǎn)移，一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移，患者的5年生存率僅為5%。而根據(jù)既往資料，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，大約有20%的尿路上皮癌患者攜帶有FGFR突變，這一基因突變類型為患者的靶向治療奠定了基礎(chǔ)。

現(xiàn)已獲批上市的可針對FGFR突變的靶向治療藥物中，厄達(dá)替尼也是重要的一種。對于厄達(dá)替尼這一藥物，很多患者也在關(guān)注厄達(dá)替尼國內(nèi)價(jià)格是多少？其治療效果又如何？

據(jù)了解，厄達(dá)替尼點(diǎn)擊咨詢可用于攜帶FGFR3或FGFR2基因突變的，在至少一種先前的鉑類化療方案進(jìn)行中或化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，包括新輔助或輔助鉑類化療方案治療的12個(gè)月內(nèi)的尿路上皮癌患者，自其獲批上市以來，也通過大量臨床研究證實(shí)了自身療效。

此前，有研究評估了厄達(dá)替尼用于攜帶FGFR突變局部晚期和不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的療效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在101例接受厄達(dá)替尼治療的患者中，研究者評估的接受選定厄達(dá)替尼方案治療的患者的客觀緩解率（ORR）為40%，可見厄達(dá)替尼的有效性。

基于厄達(dá)替尼在研究中的出色表現(xiàn)，才得到更多患者的關(guān)注并詢問“厄達(dá)替尼國內(nèi)價(jià)格是多少？”如今，厄達(dá)替尼已經(jīng)在多個(gè)國家獲批上市，隨著其上市消息傳出，價(jià)格也隨之公布。2024年，最新公布的價(jià)格消息顯示，在老撾上市的一盒規(guī)格為4mg*56粒的厄達(dá)替尼價(jià)格在4600元左右，是由老撾第二藥廠生產(chǎn)。