尼拉帕尼是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首個(gè)無需BRCA突變或其他生物標(biāo)志物檢測(cè)，就可用于治療的PARP抑制劑。

已上市的兩類PRAP抑制劑藥物奧拉帕尼和盧卡帕利在使用時(shí)都需要患者具有BRCA基因突變，而尼拉帕尼則無此要求，不僅在BRCA胚系突變的患者中表現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)(21∶5.5個(gè)月)，在無BRCA胚系突變的患者中也同樣具有明顯的生存優(yōu)勢(shì)(9.3∶3.9個(gè)月)。

2016年9月，F(xiàn)DA授予尼拉帕尼治療復(fù)發(fā)性鉑敏感型卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌突破性治療地位，并通過快速通道審評(píng)；2017年3月，獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在中國(guó)香港獲批上市。目前中國(guó)內(nèi)地的卵巢癌患者也迎來了好消息，那就是在2020年3月，尼拉帕尼經(jīng)過審批已經(jīng)成功在中國(guó)內(nèi)地上市。

那么目前2020年尼拉帕尼的價(jià)格是多少？

由于尼拉帕尼還處于剛上市狀態(tài)，作為進(jìn)口的抗癌新藥價(jià)格還是比較昂貴的，目前一盒規(guī)格100mg*30粒的進(jìn)口尼拉帕尼，國(guó)內(nèi)定價(jià)高達(dá)2.5萬元左右，是大多數(shù)患者難以企及的高昂售價(jià)。

目前市面上性價(jià)比最高的尼拉帕尼是孟加拉珠峰制藥公司生產(chǎn)的尼拉帕尼仿制藥，在安全性和有效性方面與原研藥一致，而價(jià)格更加親民，目前一盒孟加拉尼拉帕尼5000元/盒（100mg*30粒），是國(guó)內(nèi)大多數(shù)患者都能夠負(fù)擔(dān)。

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