2015年惡性腫瘤發(fā)病約392.9萬人，平均每天超過1萬人被確診為癌癥，每分鐘有7.5個人被確診為癌癥。與歷史數(shù)據相比，癌癥負擔呈持續(xù)上升態(tài)勢。近10多年來，惡性腫瘤發(fā)病率每年保持約3.9%的增幅，死亡率每年保持2.5%的增幅。

發(fā)病增幅和死亡率這一系列數(shù)據背后，是由一個一個癌癥患者、抗癌家庭組成的，這些本該剛準備步入婚姻殿堂，撫養(yǎng)孩子長大，照顧老人的人，卻不得不停下來思考，要怎么和癌癥抗爭。

維奈托克是由新一代口服小分子選擇性抗凋亡蛋白B淋巴細胞瘤-2(Bcl-2)抑制劑,于2016年4月11日由美國食品藥品管理局( FDA)加速審批上市,用于治療攜帶17p缺失突變并且曾接受過至少一種治療的慢性淋巴細胞白血?。–LL）。

2020年12月，維奈托克獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）附條件批準上市，與阿扎胞苷聯(lián)合用于治療因合并癥不適合接受強誘導化療，或者年齡75歲及以上的新診斷的成人急性髓系白血?。ˋML）患者。維奈托克是中國首個也是目前唯一獲批的BCL-2抑制劑，打破了幾十年無創(chuàng)新療法的僵局。

研究表明, 維奈托克治療復發(fā)/難治CLL具有可控的安全性,總體和完全有效率高, 17p缺失患者達71% ,氟達拉賓耐藥患者達79% ,與利妥昔單抗等藥物聯(lián)合治療也具有較高的有效率。那么，如此有效的維奈托克多少錢一盒？

據了解，維奈托克獲批在國內上市，但是并沒有納入醫(yī)保范圍，維奈托克價格不菲，這令很多經濟能力有限的患者家庭難以承擔，有患者問印度維奈托克上市了嗎？很遺憾的是印度維奈托克并沒有上市，好在老撾維奈托克已經成功上市，為患者購藥提供了又一新選擇。