在膽管癌中，F(xiàn)GFR基因變異是一種重要基因突變類型，直接決定了患者能夠采用培美替尼等靶向藥物進(jìn)行治療，其主要通過(guò)FGFR基因擴(kuò)增、突變、染色體易位以及配體依賴性活化引起的FGFR信號(hào)異常，通過(guò)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、存活、遷移和血管生成來(lái)促進(jìn)惡性腫瘤的發(fā)展。目前，可用于這一基因突變的治療藥物培美替尼在該領(lǐng)域得到了較為廣泛的臨床應(yīng)用。

憑借在臨床研究中的出色表現(xiàn)，培美替尼現(xiàn)已被批準(zhǔn)用于治療患有先前治療過(guò)的、不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌的成人，具有FGFR2融合或通過(guò)FDA批準(zhǔn)的測(cè)試檢測(cè)到的其他重排。近日，有患者詢問2024年培美替尼一個(gè)療程多少錢？

自培美替尼點(diǎn)擊咨詢獲批上市至今，不乏大量臨床研究對(duì)其安全性和有效性的證實(shí)。在一項(xiàng)臨床研究中，共納入108例膽管癌患者，按要求接受每日1次，每次13.5mg的培美替尼進(jìn)行治療。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，培美替尼治療顯示出持久的腫瘤緩解。

基于IRRC評(píng)估確認(rèn)的客觀緩解率（ORR)為37%，包括4例完全緩解和36例部分緩解，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）為8.1個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為7.0個(gè)月，可見培美替尼出色的治療效果。

至于2024年培美替尼一個(gè)療程多少錢？患者需要嚴(yán)格按照醫(yī)生給出的用藥意見規(guī)范用藥，長(zhǎng)期持續(xù)用藥直至疾病進(jìn)展或者出現(xiàn)不可耐受反應(yīng)。價(jià)格方面，隨著培美替尼在印度等國(guó)家獲批上市的消息傳出，其價(jià)格也隨之公布，2024年，一盒培美替尼的價(jià)格在900元左右。