在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，ROS1基因融合陽(yáng)性的幾率在1%，根據(jù)統(tǒng)計(jì)，每7位肺癌患者中，約有1位罕見(jiàn)靶點(diǎn)陽(yáng)性。而在我國(guó)，每年新發(fā)的肺癌患者有80多萬(wàn)，1%的比例也就意味著有8000多位患者存在ROS1基因融合。而經(jīng)過(guò)多年的摸索和臨床經(jīng)驗(yàn)的積累，存在罕見(jiàn)靶點(diǎn)的肺癌診療也獲得了一定程度的發(fā)展。

現(xiàn)已獲批上市的可用于ROS1基因融合突變陽(yáng)性的的靶向藥物中，包括克唑替尼、勞拉替尼、恩曲替尼，這些藥物的順利獲批，為患者帶來(lái)了生存期的顯著延長(zhǎng)。對(duì)于恩曲替尼，很多患者也有諸多疑問(wèn)。比如，恩曲替尼ros1融合陽(yáng)性治療效果怎么樣？2024年，恩曲替尼的價(jià)格又是多少？

首先，在價(jià)格方面，如今，恩曲替尼已經(jīng)在老撾等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)傳出獲批上市的消息，因此價(jià)格也早就不是秘密。2023年，最新公布的價(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為100mg*60粒的恩曲替尼價(jià)格在3000元左右。據(jù)悉，此版恩曲替尼是由老撾第二藥廠生產(chǎn)。

至于恩曲替尼ros1融合陽(yáng)性的治療效果，我們也可以通過(guò)恩曲替尼在臨床研究中的表現(xiàn)，對(duì)其治療效果有進(jìn)一步了解。在恩曲替尼3項(xiàng)全球多中心I/II期研究匯總分析中，分析了其對(duì)161例ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的療效。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，患者的顱內(nèi)客觀緩解率（IC-ORR）可達(dá)79.2%，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為12個(gè)月。而在中國(guó)患者中，IC-ORR為37.5%，中位PFS達(dá)13.6個(gè)月。可見(jiàn)恩曲替尼出色的治療表現(xiàn)。