來(lái)那度胺是用于治療多發(fā)性骨髓瘤的一款靶向藥，于2006年6月被美國(guó)食品藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)治療。

 

它治療多發(fā)性骨髓瘤時(shí)一般與地塞米松聯(lián)用，一共有四種劑量的包裝，分別是：25 mg、10mg、 5mg、 2.5mg，一般常用的是25mg和10mg劑量的來(lái)那度胺。

 

那么，服用來(lái)那度胺會(huì)導(dǎo)致第二原發(fā)腫瘤發(fā)生嗎?

 

FDA通知公眾在新診斷的多發(fā)性骨髓瘤患者中，接受來(lái)那度胺的第二原發(fā)性惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)增加。

 

來(lái)那度胺批準(zhǔn)后進(jìn)行的臨床試驗(yàn)表明，與接受安慰劑的類(lèi)似患者相比，新診斷的患有來(lái)那度胺的患者具有發(fā)展第二原發(fā)性惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)增加。

 

來(lái)那度胺在一定情況下會(huì)導(dǎo)致第二原發(fā)腫瘤發(fā)生，存在這方面的風(fēng)險(xiǎn)。

 

患者用藥指南也在更新，以告知患者這種風(fēng)險(xiǎn)。 醫(yī)護(hù)專(zhuān)業(yè)人員在決定用這種藥物治療患者時(shí)應(yīng)考慮來(lái)那度胺的潛在益處和第二原發(fā)性惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)，并監(jiān)測(cè)患者的這種風(fēng)險(xiǎn)。

 

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