慢性髓性白血?。–ML）是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病。目前經(jīng)酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的CML患者生存期接近一般人群，在其治療過程中依從性和持續(xù)性尤為重要，在ＴＫＩ中進(jìn)行藥物選擇時(shí)，安全譜是必須考量的因素。

二代TKI達(dá)沙替尼對(duì)導(dǎo)致伊馬替尼耐藥的100多種BCR-ABL突變有效，與伊馬替尼相比能夠達(dá)到更快、更深層次的分子學(xué)反應(yīng)。甚至可以強(qiáng)力抑制PDGFR、ephrin受體激酶和src家族激酶，最終實(shí)現(xiàn)對(duì)CML的有效治療。

達(dá)沙替尼是2011年在我國獲批上市的，國內(nèi)CML患者提供了新的治療方案。不過原研達(dá)沙替尼作為進(jìn)口良藥，還是難以擺脫價(jià)格過高的難題，在國內(nèi)進(jìn)口的達(dá)沙替尼片可分為20mg*60片和50mg*60片兩種規(guī)格。在我國，20mg*60片包裝的零售價(jià)為4000元左右，50mg*60片包裝的零售價(jià)為8000元左右。對(duì)于大部分需要持續(xù)用藥的患者而言，長期使用仍是一個(gè)不小的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

幸運(yùn)的是，現(xiàn)在孟加拉仿制版達(dá)沙替尼的上市給更多的患者帶來福音。孟加拉達(dá)沙替尼是著名醫(yī)藥企業(yè)碧康制藥仿制生產(chǎn)，碧康制藥仿制藥業(yè)的佼佼者，擁有嚴(yán)格按照歐盟標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)施工的先進(jìn)廠房等設(shè)施，引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進(jìn)的科研器材，完全符合美國FDA、英國MHRA、澳大利亞TGA和世界衛(wèi)生組織GMP等世界一流生產(chǎn)管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

在價(jià)格方面，碧康版達(dá)沙替尼也占有很大的優(yōu)勢，據(jù)悉，目前碧康版達(dá)沙替尼一盒規(guī)格在50mg/60片，售價(jià)在2200元左右；規(guī)格在20mg/60片，售價(jià)在1950元左右【點(diǎn)擊咨詢】。碧康版達(dá)沙替尼這樣親民的售價(jià)，對(duì)于經(jīng)濟(jì)上比較困難的患者來說，更是重磅福音！

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