從2018年維奈托克在美國上市開始，許多國內(nèi)患者及其家屬就一直在等待維奈托克在國內(nèi)的上市，在國內(nèi)患者的殷切期待之下，2020年12月2日終于等來了這個消息。維奈托克順利獲得國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準，與阿扎胞苷聯(lián)合用于治療因合并癥不適合接受強誘導(dǎo)化療，或者年齡75歲及以上的新診斷的成人急性髓系白血?。ˋML）患者。

要知道，急性髓系白血病是一種極具侵襲性且難治的血液腫瘤，病情進展十分迅速，患者生存率極低 , 確診患者的5年生存率大約僅為29% 。更加棘手的是，并非所有患者都能耐受標準的強化療從而達到完全緩解（CR）。那些不耐受強化療的患者可選擇的治療手段十分有限1，中位生存期可能只有6~10個月。

而維奈托克的出現(xiàn)，讓很多患者看到了治療的希望，它打破了急性髓系白血病治療領(lǐng)域近幾十年無突破性創(chuàng)新療法的僵局，將為中國不耐受強誘導(dǎo)化療的急性髓系白血病患者帶來新的希望。同時，在臨床研究中，維奈克拉顯著延長了患者的總生存期（OS）。價格方面，目前一盒規(guī)格為100mg*30粒的價格在3000元左右。

眾所周知，患者在確診之后，心態(tài)會有一定的變化，但是每位患者對于生的渴望和追求都是一樣的。如今，在擁有了維奈托克這個藥物之后，良好的治療效果搭配合理的生活方式和積極的心態(tài)，對于患者的治療來說更是錦上添花。我們也希望看到有越來越多的患者因為維奈托克而獲得良好的生存獲益。