在過(guò)去的幾十年中，作為罕見(jiàn)惡性腫瘤的黑色素瘤的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)不斷上升，晚期患者的治療一直是一個(gè)難點(diǎn)。得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，晚期黑色素瘤患者也有了新的治療方案，現(xiàn)已批準(zhǔn)的晚期惡性黑色素瘤的治療方法主要包括化療、免疫治療和分子靶向治療。其中，靶向藥物已成為晚期患者治療的重要手段。

據(jù)悉，靶向治療能夠通過(guò)針對(duì)特定基因突變或蛋白質(zhì)，阻斷腫瘤細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)的目的。在臨床實(shí)踐中，曲美替尼、達(dá)拉非尼、考比替尼、依維莫司等分子靶向藥物已顯示出對(duì)晚期惡性黑色素瘤患者的有效治療作用。今天我們主要來(lái)看考比替尼，一起關(guān)注2023年考比替尼價(jià)格是多少？療效又如何？

據(jù)了解，考比替尼于2015年11月10日獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，與可針對(duì)BRAF V600突變的靶向藥物維莫非尼聯(lián)合治療BRAFV600E或BRAFV600K突變陽(yáng)性的無(wú)法手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。自獲批上市至今，考比替尼的治療效果也得到了證實(shí)。

而在用藥期間，患者也應(yīng)該警惕考比替尼帶來(lái)的副作用。既往資料提示，考比替尼最常見(jiàn)不良反應(yīng)（≥20%）包括腹瀉、光敏反應(yīng)、惡心、發(fā)熱、和嘔吐。每位患者情況不同，產(chǎn)生的副作用也有不同。

至于考比替尼價(jià)格，由于考比替尼目前尚未在國(guó)內(nèi)順利獲批，因此價(jià)格消息也就沒(méi)有公布。不過(guò)，我們會(huì)持續(xù)關(guān)注考比替尼相關(guān)信息，將最新情況反饋給大家。