多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細(xì)胞病，其腫瘤細(xì)胞起源于骨髓中的漿細(xì)胞，目前仍被認(rèn)為是不可治愈的疾病，傳統(tǒng)的化療方案或大劑量化療后序貫自體造血干細(xì)胞移植可以使部分患者獲得完全緩解，但仍存在著復(fù)發(fā)問(wèn)題。

來(lái)那度胺是由美國(guó)Celgene生物制藥公司開(kāi)發(fā)的抗腫瘤藥物，化學(xué)結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似，具有抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)和抗血管生成等多重作用，臨床上與地塞米松合用，適用于治療曾接受過(guò)至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

不過(guò)字原研來(lái)那度胺在國(guó)內(nèi)上市后，價(jià)格就是不少普通患者能負(fù)擔(dān)的起的。2017年，進(jìn)口來(lái)那度胺進(jìn)入醫(yī)保以后，盡管價(jià)格降幅近60%，但10mg的來(lái)那度胺，每片藥品的價(jià)格仍有866元，一瓶的價(jià)格約1.8萬(wàn)元。25mg的每片價(jià)格仍有1102元，一瓶的價(jià)格約2.4萬(wàn)元，很多骨髓瘤患者也只能望而卻步。

好在如今印度上市的仿制版來(lái)那度胺為多發(fā)性骨髓瘤患者提供了更實(shí)惠的選擇！印度來(lái)那度胺是由印度Natco公司仿制生產(chǎn)的，也是來(lái)那度胺的首仿版本，在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與美版原研藥相同。

由于印度來(lái)那度胺是仿制藥，所以印度來(lái)那度胺沒(méi)有高額的研發(fā)費(fèi)用，也不需要支付專利費(fèi)用，因此印度來(lái)那度胺要比原研藥便宜許多。現(xiàn)在一盒印度來(lái)那度胺規(guī)格為10mg/30粒，價(jià)格在1010元左右、規(guī)格在25mg30粒，價(jià)格在1400元左右。

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