盡管99%的患者都是女性，但男性乳腺癌也并非完全不存在。約1%的男性，可能因激素水平等等原因罹患乳腺癌。對于乳腺癌，許多人存在著性別的“刻板印象”，男性對于罹患乳腺癌經(jīng)常感到“難以啟示”，因此延誤診治的比例更高。

男性乳腺癌患者面臨的最大困境的確也來自于性別差異。目前已有的乳腺癌藥物臨床研究，基本基于女性患者的研究結(jié)果，尤其是其中各類激素藥物，對于男性患者是否能夠有相同或相似的療效，仍難以定論。

同樣是乳腺癌，確診時(shí)處于早期、能夠接受手術(shù)治療的患者，5年生存率最高可以達(dá)到90%；而發(fā)生了轉(zhuǎn)移的晚期患者，5年生存率可能不足30%。根據(jù)人民網(wǎng)發(fā)布的數(shù)據(jù)，在我國，約60%的乳腺癌患者確診時(shí)已經(jīng)發(fā)展到了晚期。

帕博西尼是全球首個(gè)上市的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6）抑制劑，能選擇性CDK4/6，恢復(fù)細(xì)胞周期控制，阻斷腫瘤細(xì)胞增殖。細(xì)胞周期失控是癌癥的一個(gè)標(biāo)志性特征，CDK4/6在許多癌癥中均過度活躍，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控。2018年8月6日，CFDA（中國國家藥監(jiān)局）批準(zhǔn)國內(nèi)首款CDK4/6抑制劑帕博西尼上市。

臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，帕博西尼聯(lián)合內(nèi)分泌治療可顯著延長激素受體陽性，HER2陰性晚期乳腺癌患者的生存期。早在2015年2月輝瑞公司宣布，美國食品與藥品管理局（FDA）加速批準(zhǔn)了帕博西尼聯(lián)合來曲唑作為內(nèi)分泌治療為基礎(chǔ)的初始方案用于治療ER /HER2-絕經(jīng)后晚期乳腺癌，目前市場上帕博西尼的售價(jià)在3200元左右。

也是憑借著這個(gè)臨床試驗(yàn)的結(jié)果，帕博西尼+氟維司群的聯(lián)合方案二線治療乳腺癌也迅速通過了美國FDA的審批?？傮w來說，帕博西尼將能給大部分乳腺癌患者帶來更多的希望。