我國白血病發(fā)病率為(3-4)/10萬，在惡性腫瘤所致的死亡率中，白血病居第6位，兒童及35歲以下成人中，則居第1位。

我國AL比CL多見(約5.5:1)，其中AML最多(1.62/10萬)，其次為AL(0.69/10萬)，CML(0.39/10萬)，CL少見(0.05/10萬)。男性發(fā)病率略高于女性(1.81:1)。成人AL中以AML多見，兒童以ALL多見。CML隨年齡增長而發(fā)病率逐漸升高。CLL在50歲以后發(fā)病才明顯增多，我國白血病發(fā)病率與亞洲其他國家相近，低于歐美國家，尤其是CLL不足白血病總發(fā)病率的5%，而在歐美國家則占25%~30%。

根據(jù)白血病細(xì)胞的分化程度和自然病程，將白血病分為急性和慢性兩大類。急性白血?。ˋL）分為急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）、急性髓系白血?。ˋML），慢性白血?。–L）分為慢性髓系白血?。–ML）、慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）以及少見類型。

普納替尼用于ABL T315I突變的慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）或費(fèi)城染色體陽性（Ph+）的急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）患者的治療，也可用于對以往酪氨酸激酶抑制劑 （TKI）耐藥或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治療。

普納替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）。2012年12月14日，普納替尼被美國FDA 特許經(jīng)過快速審批上市銷售，用于ABL T315I突變的慢性粒細(xì)胞白血病（CML）或費(fèi)城染色體陽性（Ph+）的急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的治療，也可用于對以往酪氨酸激酶抑制劑 （TKI）耐藥或不耐受的CML 或ALL的治療。

在加速期CML、急變期CML和Ph+急淋患者中，普納替尼取得的主要血液學(xué)反應(yīng)率分別為55%、31%和41%。因此，普納替尼是一種強(qiáng)有效的口服TKIs，對于難治性的CML患者，尤其有T315I突變的患者來說，該藥成為非常重要的臨床選擇。普納替尼 在Ph + ALL和CML評估（PACE）試驗(yàn)中接受單藥普納替尼治療的患者得到了24個月和48個月的OS率和中位OS。

普納替尼原研的價格可謂是不菲，好在我們的鄰居國孟加拉生產(chǎn)的已經(jīng)成功上市，讓很多患者又看到了希望，目前一盒普納替尼珠峰在2900元左右。

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