相信很多患者都有一種感覺(jué)，如今癌癥的靶向藥治療發(fā)展簡(jiǎn)直可以稱得上是日新月異，一個(gè)月不關(guān)注藥物新聞，就感覺(jué)自己已經(jīng)跟不上時(shí)代了。

2011年時(shí)，非小細(xì)胞肺癌患者推薦檢測(cè)的靶點(diǎn)是EGFR和ALK共2個(gè)項(xiàng)目；至2013年增加到包括HER2、BRAF等在內(nèi)的7項(xiàng)；至2017年，更是擴(kuò)增至12項(xiàng)；僅2020年上半年，F(xiàn)DA就批準(zhǔn)了32種用于治療腫瘤的新藥或新療法，第三季度更是有17種新藥及新療法上市。

許多原本只能采用標(biāo)準(zhǔn)化療、或已經(jīng)“無(wú)藥可用”了的患者，終于從這些個(gè)體化的治療方案中找到了適合自己的“特效藥”。

就像布格替尼是由日本武田制藥廠研發(fā)的，2017年4月，被FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市，由于布格替尼還未獲得中國(guó)食品藥品監(jiān)督局的許可，目前并未在國(guó)內(nèi)大陸上市。布格替尼在中國(guó)香港進(jìn)口上市，但一盒進(jìn)口布格替尼價(jià)格高達(dá)60000元左右，高昂的市場(chǎng)價(jià)格是絕大多數(shù)患者無(wú)法承擔(dān)。

在大陸目前還未上市原研布格替尼，因此布格替尼不僅價(jià)格昂貴，國(guó)內(nèi)患者購(gòu)藥也不方面。

幸運(yùn)的是孟加拉布格替尼上市了，孟加拉布格替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)，和原研藥物具有同等的療效及安全性，盡可能降低過(guò)敏和由輔料帶來(lái)的不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)格的把控藥物制備流程，孟加拉布格替尼在獲批的前要進(jìn)行生物等效性評(píng)估，以此確保和原研藥質(zhì)量，療效，安全性和工藝等方面的一致。

并且給作為仿制藥，孟加拉布格替尼在價(jià)格方面要比原研藥便宜許多180mg*30s/盒在7700元左右，對(duì)于國(guó)內(nèi)的普通家庭患者來(lái)說(shuō)，選擇孟加拉布格替尼的性價(jià)比更高！

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