在長(zhǎng)達(dá)十余年的應(yīng)用與摸索中，發(fā)現(xiàn)大部分患者在使用EGFR－TKI后經(jīng)過(guò)9～13個(gè)月的無(wú)進(jìn)展生存期之后，便會(huì)發(fā)生耐藥，導(dǎo)致疾病進(jìn)展，其中T790M突變引起的耐藥最為常見(jiàn)。

奧希替尼是由英國(guó)阿斯利康公司研發(fā)的能夠同時(shí)針對(duì)EGFR初始突變及T790M突變位點(diǎn)的第3代EGFR－TKI藥物，已于2017年5月在我國(guó)上市，用于治療接受EGFR－TKIs治療后出現(xiàn)EGFR－T790M突變的非小細(xì)胞肺癌。

不過(guò)目前奧希替尼在國(guó)內(nèi)作為進(jìn)口的抗癌靶向藥，藥價(jià)昂貴，大部分買不起原研藥的患者都會(huì)選擇孟加拉伊思達(dá)版奧希替尼。

孟加拉伊思達(dá)版奧希替尼是在政府批準(zhǔn)下合法仿制的正規(guī)藥品，在政府管控下，嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國(guó)藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

那么伊思達(dá)版奧希替尼2020年在孟加拉的價(jià)格是多少？

據(jù)繪佳醫(yī)療了解，伊思達(dá)奧希替尼由于是根據(jù)原研版奧希替尼仿制而成，沒(méi)有新藥前期的研發(fā)費(fèi)用，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的強(qiáng)制性專利保護(hù)的豁免（孟加拉獲得專利豁免期限至2033年），孟加拉伊思達(dá)版奧希替尼也不需要支付專利費(fèi)用。因此目前2020年一盒伊思達(dá)版奧希替尼的價(jià)格十分親民，一盒規(guī)格在80mg/30s的伊思達(dá)奧希替尼，在孟加拉的價(jià)格僅在2000元左右。

現(xiàn)在需要購(gòu)買伊思達(dá)版奧希替尼的患者，可以通過(guò)海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)，如繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】，獲取孟加拉藥房的聯(lián)系方式，直接從藥房購(gòu)買伊思達(dá)版奧希替尼，中途沒(méi)有第三方介入，保證藥品的質(zhì)量。

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