肺癌是國(guó)內(nèi)發(fā)病率、死亡率排名首位的惡性腫瘤，其早期癥狀并不明顯，很多患者首次診斷時(shí)就已經(jīng)是晚期。而在晚期肺癌患者的治療中，靶向治療方案引起了很多患者的關(guān)注。不可否認(rèn)的是，分子基因檢測(cè)技術(shù)、靶向治療方案的不斷發(fā)展，極大的改善了驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的預(yù)后。

在ALK基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌患者的治療中，各類ALK-TKI的順利獲批，使得患者的治療效果得到了顯著的提升。其中，最早獲批上市的ALK-TKI克唑替尼雖上市多年，但仍然備受關(guān)注。此前，很多患者在積極了解2024年印度克唑替尼價(jià)格最新消息。

克唑替尼點(diǎn)擊咨詢為第一代ALK-TKI，引領(lǐng)了ALK-TKI的發(fā)展，在此前的臨床研究中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，克唑替尼與化療相比，用于ALK基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌，能夠展示出不錯(cuò)的治療效果。另外，克唑替尼也是ALK-TKI的“標(biāo)桿”藥物，在上市之前，第二代、第三代ALK-TKI均要與之對(duì)比，以判定療效。

而隨著克唑替尼的長(zhǎng)期服用，其也會(huì)產(chǎn)生耐藥情況，對(duì)此，專家表示，第二代、第三代藥物被證實(shí)能夠有效克服克唑替尼的耐藥突變，能夠?yàn)榛颊邘?lái)持續(xù)的生存獲益。目前，克唑替尼仍是很多ALK基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌患者的治療首選。

至于2024年印度克唑替尼價(jià)格是多少？據(jù)悉，在印度上市的克唑替尼是由印度INDAR制藥生產(chǎn)，現(xiàn)已獲批上市多年。價(jià)格方面，目前，一盒規(guī)格為250mg*60粒的克唑替尼價(jià)格在1600元左右。