在樂伐替尼的使用過程中，有兩個比較大型臨床研究，I期和II期，那么樂伐替尼分別的臨床效果怎么樣呢？

 

I期，研究樂伐替尼的藥代動力學和最大耐受計量，臨床提示一共入組20例CP-A或B患者，一個標準的計量爬坡試驗CP-A(6例患者每組)和CP-B(3 3患者)。

 

結(jié)果：總的PR患者達到20%，SD達到45%，中位腫瘤控制時間3.7月，樂伐替尼對CP-A的患者計量是12mg，對CP-B的患者是8mg。

 

II期，臨床入組46例患者，直到進展或者是出現(xiàn)不可逆的毒性反應。

 

結(jié)果：主要終點是TTP7.49月中位os13.9月，顯著的是，32.6%患者獲得了PR，45.7%患者獲得了SD。

 

樂伐替尼在治療過程中顯示了很好的效果，可以應用在實踐中。

 

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