背景：在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療方案發(fā)展迅速，不僅是我們熟悉的靶點(diǎn)有可用的治療藥物，對(duì)于一些罕見的靶點(diǎn)，也有新的治療藥物獲批，療效得到證實(shí)。

 

其中，MET14號(hào)外顯子跳躍突變（METex14跳突）是非小細(xì)胞肺癌中罕見的致癌驅(qū)動(dòng)基因，在該領(lǐng)域的占比約有2%，而特泊替尼作為全球首個(gè)獲批上市的可用于METex14跳突晚期非小細(xì)胞肺癌患者的口服MET抑制劑，引起了很多患者的關(guān)注。近日，有患者詢問(wèn)：特泊替尼國(guó)內(nèi)上市了嗎？

 

據(jù)了解，特泊替尼點(diǎn)擊咨詢于2023年12月5日在國(guó)內(nèi)順利獲批上市，在獲批上市消息傳出，其相關(guān)臨床研究數(shù)據(jù)也陸續(xù)公布，使得患者對(duì)特泊替尼的關(guān)注度也有提高。這里我們可以以特泊替尼在臨床研究中展示出的療效，對(duì)其安全性和有效性有更進(jìn)一步的了解。

 

VISION研究是目前在MET14外顯子跳躍突變非小細(xì)胞肺癌患者中開展的規(guī)模最大的研究，在該項(xiàng)研究中，特泊替尼擁有出色的治療表現(xiàn)。研究表明，特泊替尼無(wú)論是在一線治療還是在二線治療中，特泊替尼均可提高患者的生存期。

 

在一線治療中，特泊替尼治療后患者的客觀緩解率（ORR）可達(dá)到58.6%，中位治療持續(xù)時(shí)間達(dá)到了46.4個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為15.9個(gè)月，中位總生存期（OS）也達(dá)到了29.7個(gè)月。

 

以上為“特泊替尼國(guó)內(nèi)上市了嗎？”相關(guān)內(nèi)容希望能夠?qū)δ兴鶐椭＿@里也提醒大家，藥物不同于其它，用藥之后具體會(huì)產(chǎn)生怎樣的療效因人而異，不得一概而論。