癌癥一直以來都是困擾人們的一大難題，許多年前，醫(yī)學(xué)尚不發(fā)達(dá)，一提到有關(guān)癌癥的消息，那真是除了惋惜之外再無他法。后來，治療癌癥的手段也隨之不斷的問世，傳統(tǒng)的腫瘤治療包括手術(shù)、放射治療和細(xì)胞毒性藥物治療，但是有些情況之下，治療結(jié)果并不盡如人意。面對癌癥，新的治療方案備受期待，如今，人們越來越多的了解到靶向藥物治療——像打靶一樣。

隨著腫瘤生物學(xué)及相關(guān)學(xué)科的發(fā)展，開始對細(xì)胞癌變的原因產(chǎn)生新的看法，有觀點(diǎn)認(rèn)為是細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的失調(diào)，從而導(dǎo)致細(xì)胞的無限增殖。如此一來，抗腫瘤藥物研發(fā)的理念也隨之發(fā)生轉(zhuǎn)變：從傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性藥物轉(zhuǎn)向可對腫瘤細(xì)胞內(nèi)異常信號系統(tǒng)靶點(diǎn)發(fā)揮作用的特異性的抗腫瘤藥物。腫瘤靶向藥物就此問世。

1997年，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)了第1個靶向腫瘤藥物利妥昔單抗（Rituxan），一個嶄新的時代就此正式開啟。截至2017 年底，F(xiàn)DA共批準(zhǔn)了近80 種靶向藥物。上面說道，就像是打靶一樣，靶向藥物針對的靶點(diǎn)在腫瘤細(xì)胞上高表達(dá)和特異性表達(dá)，而在正常組織細(xì)胞低表達(dá)或不表達(dá)，于是相對傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性藥物，其不良反應(yīng)相對較少，抗腫瘤療效相對較高。

對于“蓬勃發(fā)展”的肺癌靶向藥物領(lǐng)域來說，靶向藥物的出現(xiàn)為肺癌的臨床治療提供了新思路。其中第一代EGFR抑制劑中的吉非替尼點(diǎn)擊咨詢更是其中的佼佼者，印度吉非替尼效果怎么樣也屬實(shí)吸引患者的眼球，但大量的臨床試驗(yàn)和研究也沒有令人失望。