前段時(shí)間，“120萬(wàn)一針的抗癌藥”在網(wǎng)上熱議不斷，爭(zhēng)論不休，其實(shí)說(shuō)到底，人們對(duì)于癌癥的早日攻克始終是抱有熱切的期待。實(shí)際上，抗癌新藥的研發(fā)上市速度已經(jīng)快到超出人們的想象。

9月16日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA發(fā)布重磅喜訊，正式批準(zhǔn)莫博替尼用于EGFR外顯子20插入突變的非小細(xì)胞肺癌成年患者。近些年，肺癌領(lǐng)域靶向和免疫藥物勢(shì)如破竹的研發(fā)和上市，也讓肺癌的治療步入黃金時(shí)代。無(wú)論是常見(jiàn)靶點(diǎn)還是相對(duì)罕見(jiàn)的靶點(diǎn)均取得了巨大的突破，給更多的肺癌患者帶來(lái)生存希望。

要說(shuō)起常見(jiàn)靶點(diǎn)，“鉆石突變”ALK突變和EGFR突變絕對(duì)的榜上有名，我們今天主要來(lái)看看后者——肺癌EGFR突變。什么是EGFR突變？

EGFR即表皮生長(zhǎng)因子受體，是一種酪氨酸激酶受體，當(dāng)EGFR發(fā)生突變時(shí)（比如常見(jiàn)的19exon del和21exon L858R），EGFR蛋白結(jié)構(gòu)就會(huì)發(fā)生改變。研究表明，異常激活的EGFR信號(hào)與腫瘤的增殖、侵襲、血管生成等有關(guān)，尤其在亞洲、女性、不吸煙人群中，肺癌EGFR突變類型最為常見(jiàn)。

俗話說(shuō)“對(duì)癥下藥”，也正是因?yàn)槿绱?，靶向治療EGFR突變肺癌時(shí)使用EGFR抑制劑（EGFR-TKI），通過(guò)與EGFR結(jié)合，阻斷它下游信號(hào)激活。目前臨床上常用的EGFR-TKI主要分為三代，第一代吉非替尼多年來(lái)經(jīng)久不衰。

吉非替尼點(diǎn)擊咨詢是一種口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑（屬小分子化合物），對(duì)EGFR-TK的抑制可阻礙腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和血管生成，并增加腫瘤細(xì)胞的凋亡。