EGFR突變是我國NSCLC患者常見突變，EGFR-TKI一線靶向治療晚期EGFR突變NSCLC是目前標準治療方案。通過最新的ACTIVE研究結(jié)果，看一看吉非替尼聯(lián)合阿帕替尼一線治療晚期EGFR突變NSCLC的療效與安全性。

吉非替尼點擊咨詢是一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑（屬小分子化合物），對EGFR-TK的抑制可阻礙腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和血管生成，并增加腫瘤細胞的凋亡。適用于EGFR基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

研究中將患者按1：1比例隨機分組接受吉非替尼（250mg，qd）＋阿帕替尼（500mg,qd）（A+G組），或者吉非替尼＋安慰劑（P+G組）治療。主要研究終點是獨立影像學評估委員會（IRRC）評估的PFS，次要研究終點包括研究者評估的PFS、OS、生活質(zhì)量（QoL）、安全性等。

數(shù)據(jù)截止時，中位隨訪時間為15.8個月，A+G組中43例（27.4%）和P+G組中34例（21.8%）仍在接受治療。IRRC評估PFS分別為13.7個月 vs 10.2個月，12個月PFS率53.4% vs 35.6%；ORR分別為77.1% vs 73.7%。事后分析中，對TP53突變患者PFS收益更傾向于與A+G組。

至于患者關(guān)心的吉非替尼治療肺癌晚期能活多久其實完全是因人而異，患者在治療過程中保持良好心態(tài)，謹遵醫(yī)囑，這才是最好的選擇。

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