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來那度胺2024是不是不能報(bào)銷?MM總生存期達(dá)7-10年已非難事!

此前,有專家表示“多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種很容易被漏診和誤診的疾病,因?yàn)樗呐R床表現(xiàn)不典型?!倍喟l(fā)性骨髓瘤患者的早期癥狀并不明顯,很多患者在出現(xiàn)骨痛、蛋白尿、腎功能等癥狀時(shí)也會將其搭檔做其它普通疾病,忽略了其對患者產(chǎn)生的影響,耽誤了最佳治療時(shí)機(jī)。


而在新藥時(shí)代之下,多發(fā)性骨髓瘤患者的治療模式已經(jīng)得到了改變,療效顯著改善,如今的標(biāo)危多發(fā)性骨髓瘤患者總體生存期(OS)達(dá)到7-10年已非難事?,F(xiàn)已獲批上市的,可用于多發(fā)性骨髓瘤治療的藥物中,來那度胺也是重要的一種。近日,有患者詢問:來那度胺2024是不是不能報(bào)銷?


如今,來那度胺點(diǎn)擊咨詢已經(jīng)在國內(nèi)獲批,并憑借良好的治療效果順利納入醫(yī)保目錄當(dāng)中。目前,來那度胺的醫(yī)保報(bào)銷條件為:

1、與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者;

2、與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者;

3、與利妥昔單抗合用,治療既往接受過治療的濾泡性淋巴瘤(1-3a級)成年患者。


受到各地政策,患者投保類型、報(bào)銷比例等的影響,醫(yī)保報(bào)銷后的價(jià)格有所出入,患者可咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)保局,已得到確切的價(jià)格消息。


以上為“來那度胺2024是不是不能報(bào)銷?”相關(guān)內(nèi)容,另外,要提醒大家,在用藥期間注意應(yīng)該加強(qiáng)對血液指標(biāo)的監(jiān)測,防止出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),如深靜脈血栓和肺栓塞。另外,孕婦及可能懷孕的女性需禁止口服來那度胺。

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