多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種常見的血液系統(tǒng)疾病，誘發(fā)疾病的因素眾多，潛在的危險(xiǎn)因素包括遺傳事件和環(huán)境暴露。作為發(fā)病率居第二位的血液系統(tǒng)腫瘤，多發(fā)性骨髓瘤在亞洲人群中發(fā)病率比歐美低，患者的一級親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)可增加3-6倍。如今，多發(fā)性骨髓瘤雖然無法治愈，但在科研人員堅(jiān)持不懈的努力之下，該治療領(lǐng)域也取得了重大進(jìn)展。

現(xiàn)已獲批上市的，可用于多發(fā)性骨髓瘤治療的靶向藥物中來那度胺引起了很多患者的注意。其雖上市多年，但很多初治患者對于這一藥物并不熟悉，也會在用藥之前積極詢問：來那度胺2024是不是不能報(bào)銷？來那度胺是一種怎樣的治療藥物？

作為沙利度胺的衍生物，來那度胺點(diǎn)擊咨詢于2005年獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療多發(fā)性骨髓瘤。既往大量資料證實(shí)，與沙利度胺相比，來那度胺更有效，而且更安全。同時(shí)，來那度胺顯示出較少的毒性和不良反應(yīng)。

至于來那度胺2024是不是不能報(bào)銷？如今，來那度胺已經(jīng)在國內(nèi)順利獲批，并已經(jīng)納入醫(yī)保目錄當(dāng)中。但每位患者投保類型、報(bào)銷比例會有不同，具體報(bào)銷后的價(jià)格是多少，是有所出入的，可以結(jié)合自身實(shí)際情況測算。

另外，憑借良好的治療效果，來那度胺現(xiàn)已順利在印度等多個(gè)國家和地區(qū)獲批上市。在印度上市的來那度胺是由印度natco制藥生產(chǎn)，現(xiàn)已獲批上市多年。