“A+T”即抗血管+靶向模式是去化療治療策略中非常重要的手段。去年5月30日，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA正式批準(zhǔn)雷莫蘆單抗+厄洛替尼作為一線治療EGFR19外顯子缺失或21外顯子L858R突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

基于全球、隨機(jī)雙盲、安慰劑對照、III期RELAY研究，其結(jié)果顯示，雷莫蘆單抗+厄洛替尼相比安慰劑+厄洛替尼顯著改善患者的無進(jìn)展生存期（19.4個月 vs 12.4個月），值得注意的是，PFS完勝目前所有三代EGFR-TKI抑制劑。厄洛替尼點(diǎn)擊咨詢實(shí)則無愧于三代EGFR-TKI中的“扛把子”選手。印度藥厄洛替尼一直也聚焦了無數(shù)患者的目光。

我們一起來看關(guān)于厄洛替尼的兩個研究。

在2019年ASCO年會上，將雷莫蘆單抗聯(lián)合厄洛替尼一線治療EGFR敏感突變NSCLC的RELAY研究進(jìn)行展示，該項(xiàng)研究旨在探索雷莫蘆單抗聯(lián)合厄洛替尼一線治療EGFR敏感突變的晚期NSCLC患者的療效及安全性。結(jié)果顯示，雷莫蘆單抗組PFS達(dá)19.4個月，而安慰劑組PFS為12.4個月。

NEJ026研究，一線使用貝伐珠單抗+厄洛替尼（A+T）治療晚期EGFR突變非鱗NSCLC患者。ASCO2018公布了PFS，分別是16.9 VS 13.3個月；ASCO2020公布了OS，兩組的中位OS分別是50.7 VS 46.2個月。不難看出，“A+T”治療模式越來越應(yīng)用在治療方案中。

印度藥厄洛替尼因其自身出色的表現(xiàn)，也成為了患者關(guān)心的一件事。根據(jù)最新的信息顯示，一盒規(guī)格為150mg*30粒的大約在1450元左右。