近年來，靶向治療在晚期肺癌治療中的應(yīng)用越來越廣泛。隨著基因檢測技術(shù)的不斷進(jìn)步，越來越多的基因突變形式被發(fā)現(xiàn)，這使得更多的患者能夠受益于靶向治療。其中，EGFR基因突變是國內(nèi)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）最常見的基因突變類型，首個獲批上市的第一代EGFR-TKI吉非替尼甚至被稱為“賜予東方的禮物”。

而在吉非替尼上市之后，同為第一代EGFR-TKI厄洛替尼也順利獲批，上市至今，仍然備受關(guān)注。近日，很多患者在查詢厄洛替尼靶向藥價(jià)格表。

在了解厄洛替尼的價(jià)格之前，我們首先一起來關(guān)注厄洛替尼的治療效果方面。厄洛替尼自2004年獲批上市至今，通過大量臨床研究對自身安全性和有效性進(jìn)行了證實(shí)，這里我們也可用其在研究中的表現(xiàn)作為參考，深入了解厄洛替尼的效果。

此前，有研究評估了厄洛替尼點(diǎn)擊咨詢用于III期EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌的輔助治療的療效和安全性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，厄洛替尼組的中位總生存期（OS）為84.2個月，而化療組為61.1個月（HR為0.318；95%，置信區(qū)間：0.151 ~ 0.670）。此外，厄洛替尼組和化療組的5年OS率分別為84.8%和51.1%，可見厄洛替尼的有效性。

價(jià)格方面，2024年多地傳出厄洛替尼靶向藥價(jià)格表，其中也包括印度。據(jù)悉，印度版厄洛替尼是由當(dāng)?shù)卣?guī)制藥企業(yè)印度natco制藥生產(chǎn)，現(xiàn)已獲批上市多年，價(jià)格方面，2024年，一盒規(guī)格為150mg*30粒的厄洛替尼價(jià)格在800元左右。