近年來(lái),作為新的分子靶向藥物-厄洛替尼在肺癌中得到越來(lái)越多的運(yùn)用,并取得了可喜的成果。獲得了美國(guó)FDA以及歐盟認(rèn)證的非小細(xì)胞肺癌靶向用藥，療效非常突出，很多患者在我們用藥治療期間病情都得到了顯著的改善。

厄洛替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗(yàn)BR.21的數(shù)據(jù)表明：731例化療失敗的III／IV期非小細(xì)胞肺癌患者隨機(jī)接受厄洛替尼或安慰劑治療，與安慰劑組患者4.7個(gè)月的中位生存期相比，厄洛替尼組患者中位生存期位6.7個(gè)月，改善了42.5％，統(tǒng)計(jì)學(xué)差異有顯著性，兩組的一年生存率分別為22％和31％，改善程度達(dá)到41％。

2005年ASCO年會(huì)的報(bào)道研究了BR.21試驗(yàn)中厄洛替尼對(duì)于患者腫瘤相關(guān)癥狀的改善情況：咳嗽、呼吸困難與疼痛的改善率分別達(dá)到了44％、34％、30％，統(tǒng)計(jì)學(xué)差異均具有顯著性。與先前上市的同一類型藥物吉非替尼相比，厄洛替尼不僅能夠獲得類似的有效率，而且能夠明顯延長(zhǎng)患者的生存期。

2004年11月18日美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)其上市用于治療至少接受過(guò)一種化療方案失敗的局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，劑量為150mg／d。本研究主要是觀察厄洛替尼用于中國(guó)NSCLC患者的療效與安全性。研究結(jié)果表明厄洛替尼的緩解率達(dá)20.51％，疾病控制率達(dá)76.92％，高于BR.21研究中8.9％的緩解率與45％的疾病控制率。

但是價(jià)格較高，即使是有厄洛替尼贈(zèng)藥活動(dòng)，但是大部分人都得不到相關(guān)的贈(zèng)藥資格。目前印度厄洛替尼在價(jià)格上遠(yuǎn)低于國(guó)內(nèi)的版本。如果你有相關(guān)的需求歡迎進(jìn)一步與我們繪佳醫(yī)療聯(lián)系【點(diǎn)擊咨詢】，了解更多正規(guī)的購(gòu)藥詳情。

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