在過去10年間，表皮生長因子受體（EGFR）驅(qū)動基因的發(fā)現(xiàn)以及酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）對EGFR敏感突變肺癌的卓越療效及大地改變了晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的治療模式，逐漸開啟了NSCLC分子靶向精準治療時代。

回顧肺癌靶向治療的十年歷程，從頭至尾一直堅守靶向“陣地”的，必有厄洛替尼！2007年，厄洛替尼正式進入中國市場，為既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌(NSCLC)打開了靶向治療的時代。

作為一代EGFR抑制劑，厄洛替尼對于EGFR敏感突變的患者，客觀緩解率（ORR）在70%左右，無進展生存時間（PFS）均在10個月左右，以高姿態(tài)為一線EGFR-TKI治療的奠定基調(diào)。

轉(zhuǎn)眼十年過去，現(xiàn)在市場上也不僅僅是原研版厄洛替尼獨樹一幟，印度仿制版厄洛替尼和今年剛上市的石藥集團厄洛替尼在市場中形成三足鼎立的狀態(tài)。其中處于經(jīng)濟考慮，更多患者都不考慮價格較為昂貴的原研厄洛替尼，因此石藥集團厄洛替尼的市場與印度版本爭奪頂峰，誰能為患者心中之選？

目前石藥集團厄洛替尼處于剛上市階段，定價和市場并不順暢，石藥集團有限公司宣布，本公司附屬公司石藥集團歐意藥業(yè)有限公司已與上海創(chuàng)諾制藥有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)上海創(chuàng)諾開發(fā)之鹽酸厄洛替尼原料藥及片劑之產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓。

而相比印度厄洛替尼，已經(jīng)上市時長十年有余，不僅僅品質(zhì)品牌認可度高，價格優(yōu)勢也很是可觀，每月藥費僅在1450元左右【點擊咨詢】。

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