樂(lè)伐替尼是一款多靶點(diǎn)激酶抑制劑，在獲批治療肝癌前便已用于治療甲狀腺癌和腎癌。

17年年樂(lè)伐替尼一線PK索拉非尼的研究結(jié)果發(fā)布，樂(lè)伐替尼以各類(lèi)指標(biāo)優(yōu)越性完爆索拉非尼。沖破肝癌沉寂十幾年的無(wú)藥少藥的局勢(shì)。

在對(duì)照試驗(yàn)中，樂(lè)伐替尼組病患中位PFS為7.4個(gè)月，索拉非尼組病患中位PFS為3.7個(gè)月，樂(lè)伐替尼的無(wú)進(jìn)展生存期較索拉非尼提升了1倍。樂(lè)伐替尼有效率ORR是索拉非尼2倍多（24.1%：9.2%）。安全性能上樂(lè)伐替尼與索拉非尼差不多，以血壓高、手腳綜合征、消化系統(tǒng)反應(yīng)為多，血壓高（42%），拉肚子（39%），胃口減退（34%），體重減退（31%），困乏（30%）。

18年FDA正式準(zhǔn)許樂(lè)伐替尼用以初治末期不能手術(shù)治療的肝癌治療。而間隔只不過(guò)一月，國(guó)內(nèi)藥監(jiān)局正式確認(rèn)樂(lè)伐替尼在國(guó)內(nèi)獲準(zhǔn)上市，用以末期肝癌的一線治療。