索拉非尼從問世至今已有十年，它是一種多激酶抑制劑，通過多個(gè)機(jī)制抑制腫瘤細(xì)胞，索拉非尼是有別于傳統(tǒng)的化療藥物的。

很多的臨床實(shí)踐表明索拉非尼確實(shí)為末期肝癌的病患帶來了受益。現(xiàn)階段，索拉非尼已成為了末期肝癌的至關(guān)重要的治療方案，引領(lǐng)了靶向藥物治療的方向。

索拉非尼的成功為分子靶向治療帶來了寬闊的發(fā)展前景，因而在其推出以后的數(shù)年，接連不斷產(chǎn)生了很多新的靶向藥，它們與索拉非尼有同樣或不同的作用靶點(diǎn)。只不過很可惜，這些藥品與索拉非尼比照運(yùn)用于末期肝癌一線治療的臨床實(shí)驗(yàn)均以失敗結(jié)束。

換句話說，索拉非尼在末期肝癌的一線治療地位并未被超越。歸根結(jié)底，也許與肝癌復(fù)雜的生物學(xué)行為相關(guān)，如前所述，索拉非尼是多靶點(diǎn)藥品，因而如果想要超越索拉非尼，則需要在已獲得的基礎(chǔ)研究成功上更進(jìn)一步探討，找到更有特異性、療效更好的藥品。