0532-80921197
藥物名稱 Cryofocus冷凍消融系統(tǒng)
研究所處階段 招募中
研究目的 確認Cryofocus冷凍消融系統(tǒng)去腎交感神經(jīng)術(shù)治療難以控制的高血壓的有效性是否優(yōu)于對照組治療,同時確認該系統(tǒng)的安全性
1. 年齡≥18歲,且<80歲,性別不限;
2. 降壓藥服用史≥3個月,按照方案規(guī)定的降壓藥物治療至少28天(至少兩種)后,診室SBP≥140mmHg且診室DBP≥90mmHg,同時24h-SBP≥135mmHg;
3. 同意配合研究過程,并簽署知情同意書。
1. 繼發(fā)性高血壓患者;
2. 有既往腎動脈介入治療史,如支架等;
3. 腎動脈病變或存在形態(tài)變異,包括:動脈瘤、狹窄、腎動脈嚴重鈣化、夾層、多重腎動脈等;
4. 最近6個月內(nèi)發(fā)生過心肌梗死、不穩(wěn)定心絞痛、暈厥、腦血管意外、間歇性跛行、廣泛動脈粥樣硬化伴有血管內(nèi)血栓病史;
5. 合并有明顯血流動力學(xué)改變的心臟瓣膜疾??;
6. 合并有難以控制的肺動脈高壓;
7. 腎小球濾過率(eGFR)<60ml/min/1.73m2(MDRD公式);
8. 有明顯出血傾向及血液系統(tǒng)疾病者(血小板計數(shù)低于50或INR>1.5);
9. 有ICD史;
10. 有急性或嚴重全身感染;
11. 合并有I型糖尿病患者;
12. 出現(xiàn)夜間睡眠呼吸暫停以外需要長期吸氧或機械通氣的其他疾??;
13. 造影劑過敏;
14. 孕期、哺乳期及準備懷孕的女性;
15. 酒精及其他藥物成癮者、精神病患者;
16. 存在可能對受試者或臨床研究安全產(chǎn)生不良影響的其他疾??;
17. 已參與其他藥物或器械臨床研究的患者;
18. 研究者認為不適宜參加本次臨床研究的患者。