1    既往病理檢測診斷為HER2陽性乳腺癌。
2    炎性乳腺癌。
3    既往接受過內(nèi)分泌藥物新輔助治療或輔助治療完成后，12個月時或12個月內(nèi)疾病進展或復(fù)發(fā)。
4    研究者判斷不適合內(nèi)分泌治療的患者。
5    腦轉(zhuǎn)移患者。
6    既往接受過任何CDK4/6抑制劑藥物治療。
7    進入研究前2周內(nèi)進行過大手術(shù)、化學(xué)治療、放射治療、任何研究性藥物或其他抗癌治療。
8    進入研究前3年內(nèi)曾診斷為任何其他惡性腫瘤。
9    人類免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知有獲得性免疫缺陷綜合征（艾滋?。?，活動性乙型肝炎，丙型肝炎或合并乙肝和丙肝共同感染。
10    進入研究前的6月內(nèi)有嚴重心臟疾病或不適。
11    首次用藥前4周內(nèi)并發(fā)重度感染。
12    無法吞咽、腸梗阻或存在影響藥物服用和吸收的其他因素。
13    已知對本方案藥物組分有過敏史者。
14    已知異體器官移植史或異體造血干細胞移植史。
15    已知有精神類藥物濫用或吸毒史。
16    妊娠期、哺乳期女性受試者，或在整個試驗期間及末次研究用藥后3個月內(nèi)不愿意采取有效避孕措施的育齡期受試者。
17    存在其他嚴重身體或精神疾病或?qū)嶒炇覚z查異常，可能增加參與研究的風險或干擾研究結(jié)果，以及研究者認為不適合參與本研究的患者。