1    年齡≥18周歲，性別不限；
2    組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確認(rèn)的晚期惡性實(shí)體腫瘤，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗，或無標(biāo)準(zhǔn)治療方案，或現(xiàn)階段不適用標(biāo)準(zhǔn)治療者；
3    腫瘤組織表皮生長因子受體（EGFR）表達(dá)陽性；
4    任何針對腫瘤和/或轉(zhuǎn)移灶的全身化療、激素治療、放療和/或手術(shù)治療結(jié)束至開始試驗(yàn)治療的洗脫期≥28天（亞硝基脲類和絲裂霉素C開始試驗(yàn)治療前洗脫期≥6周，口服氟尿嘧啶類藥物洗脫期≥2周，小分子靶向藥物洗脫期≥2周或5個半衰期，以時間長者為準(zhǔn)）；
5    至少具有一個可評估的腫瘤病灶；
6    ECOG體力狀況評分0-1分；
7    育齡婦女血妊娠檢查陰性；
8    預(yù)計生存時間大于3個月；
9    實(shí)驗(yàn)室檢查符合以下要求：？    血液學(xué)：ANC≥1.5x109/L，PLT≥75x109/L，HGB≥9.0 g/dL；？    肝功能：無肝轉(zhuǎn)移情況下：AST≤2.5xULN ，ALT≤2.5xULN，TBL≤1.5 xULN；或有肝轉(zhuǎn)移情況下：AST≤5×ULN，ALT≤5xULN；TBL≤3xULN;？    腎功能：Ccr≥50 mL/min（根據(jù) Cockroft-Gault公式計算）；？    凝血功能：國際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）≤1.5 xULN，且部分促凝血酶原時間（PTT或APTT）≤1.5xULN；
10    自愿參加本研究，并簽署書面知情同意書。