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招募初治的晚期非小細胞肺癌患者

一項nivolumab 和伊匹木單抗聯(lián)合化療對比單用化療作為一線療法治療IV 期非小細胞肺癌(NSCLC)的3 期、隨機研究

患者權(quán)益

成功參與本研究后,參與患者可以獲得以下權(quán)益
免費
研究藥物
免費
研究相關(guān)檢查
免費
專家定期檢測
一定的交通補助

基本信息

性別
男女不限
年齡
18以上
適應癥
非小細胞肺癌

藥物名稱 PD-1,nivolumab

研究所處階段 招募中

研究目的 在經(jīng)組織學證實的IV 期NSCLC 受試者中比較nivolumab +伊匹木單抗聯(lián)合化療對比化療的療效

入選標準

1    1)男性或女性,年齡≥18歲
2    2)經(jīng)組織學證實的IV 期非小細胞肺癌(NSCLC),且為鱗狀或非鱗狀組織學的受試者。
3    3)先前未接受針對IV 期疾病的系統(tǒng)治療。
4    4)ECOG 體能狀態(tài)評分≤1
5    5)受試者有并愿意提供腫瘤組織樣本用于生物標志物分析
6    6)受試者的PD-L1 免疫組化試驗結(jié)果必須可用于隨機分組,或其PD-L1 檢測將由中心實驗室在篩選期開展。

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排除標準

1    1)有已知 EGFR突變或 ALK易位的參與者。
2    2)    患有未經(jīng)治療的CNS 轉(zhuǎn)移受試者
3    3)受試者有癌性腦膜炎
4    4)既往接受過抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2 或抗CTLA-4 抗體治療,或 任何其他以T 細胞共刺激或檢查點通路為靶點的抗體或藥物
5    5)    既往有惡性腫瘤
6    6)做過大手術(shù)或有嚴重創(chuàng)傷的受試者,其手術(shù)或創(chuàng)傷的影響必須在首次 治療之前至少14 天已消除
7    7)患有活動性、已知或疑似自身免疫性疾病的受試者。

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