1.既往接受過如下治療：首次用藥前21天內(nèi)患者曾在前一治療方案或臨床研究中使用過任何細胞毒性化療藥物或免疫治療（例如，PD-1抗體、PD-L1抗體等）；或患者停用任何靶向抗癌藥物到首次用藥前的時間不到該藥的5個半衰期（例如，厄洛替尼小于8天，吉非替尼小于10天，?？颂婺嵝∮?天，阿法替尼小于8天）；或患者停用其他試驗性藥物或抗癌藥物到首次用藥前的時間不到該藥的5個半衰期；或患者首次用藥前4周內(nèi)接受過重大手術(shù)（不包含血管通路建立手術(shù)、活檢手術(shù)）；或首次用藥前4周內(nèi)患者接受過30%以上骨髓放療或者開展過大面積照射。 

2.曾使用過第三代EGFR-TKI類藥物（如Osimertinib（Tagrisso？，AZD9291）、Rociletinib（CO-1686）、Olmutinib（Olita？，HM61713）、ASP8273、EGF816、HS-10296、邁華替尼、艾維替尼等）或以上藥物的原料藥、仿制藥。 

3.患者正在使用，且在研究治療首次給藥前2周內(nèi)無法停用以下藥物：CYP3A4強抑制劑或誘導(dǎo)劑；以抗腫瘤為適應(yīng)癥的中藥及中藥制劑；具有腫瘤輔助治療作用的中藥及中藥制劑；研究者判定對受試者治療非必須且具有抗腫瘤活性的藥物。 

4.研究治療開始時，既往治療仍有未愈毒性反應(yīng)，并且不良事件通用術(shù)語標準（CTCAE）級別超過1級（脫發(fā)除外），既往鉑類治療相關(guān)神經(jīng)病變可以放寬到2級。 

5.脊髓壓迫，或，有癥狀且未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移（無癥狀、病情穩(wěn)定、研究治療開始前不需要使用類固醇藥物治療滿4周者除外）。 

6.有任何提示患有重度或未控制的全身性疾病的臨床依據(jù)，研究者認為患者不適合參加試驗，或者會影響患者對研究方案依從性的，例如未控制高血壓患者、未控制糖尿病患者、冠狀動脈狹窄患者、主動脈夾層患者、主動脈瘤患者、活動性易出血體質(zhì)患者、乙型肝炎病毒感染患者（HBV-DNA≥1000cps/ml）、丙型肝炎病毒感染患者、人類免疫缺陷病毒（HIV）感染患者。 

7.任何臨床上嚴重的胃腸道功能異常，可能影響研究藥物的攝入、轉(zhuǎn)運或吸收，例如無法口服藥物，難以控制的惡心和嘔吐，大面積胃腸道切除史，未經(jīng)治愈的反復(fù)腹瀉、萎縮性胃炎（發(fā)病年齡小于60歲）、未經(jīng)治愈需長期服用質(zhì)子泵抑制劑（奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑，雷貝拉唑等）的胃部疾病、克羅恩病，潰瘍性結(jié)腸炎。 

8.符合下列任一心臟標準：在靜息狀態(tài)下，心電圖（ECG）檢查得出的平均校正QT間期（QTc）>470msec（QTcB=QT/RR1/2，第1次異常時，在48h內(nèi)復(fù)測2次，以3次平均結(jié)果計算）。各種有臨床意義的心律、傳導(dǎo)、靜息ECG形態(tài)異常，例如完全性束支傳導(dǎo)阻滯，Ⅲ度傳導(dǎo)阻滯，Ⅱ度傳導(dǎo)阻滯，PR間期>250msec?？赡茉黾観Tc延長風(fēng)險或心律失常事件風(fēng)險的各種因素，例如心力衰竭，低鉀血癥，先天性長QT綜合征，家族史中一級親屬有長QT綜合征或40歲前不明原因猝死，正在使用任何已知QT間期延長的藥物。 

9.超聲心動圖檢查：左心室射血分數(shù)（LVEF）<50%； 

10.有下列既往史：間質(zhì)性肺病，藥物性間質(zhì)性肺病，需要類固醇治療的放射性肺炎。 

11.肺功能檢查：第1秒用力呼氣容積（FEV1）/用力肺活量（FVC）<70%且FEV1占預(yù)計值百分比（FEV1%）<30%，或一氧化碳彌散量占預(yù)計值百分比（DLCO%）<40%。 

12.有急性發(fā)作或進行性的，且研究者認為存在不適合入組的肺部癥狀或判斷可能出現(xiàn)間質(zhì)性肺病而不適合入組的高風(fēng)險因素的患者。 

13.研究者判定其它原因不適合參加本研究的患者（如，不愿意遵守研究的各項流程、限制和要求；曾行同種異體骨髓移植；過去5年內(nèi)或同時存在其他惡性腫瘤的證據(jù)[不包括宮頸原位癌和已治療的基底細胞癌]；患者有對研究藥物活性成分或非活性輔料，化學(xué)結(jié)構(gòu)與研究藥物類似的藥物或同類藥物發(fā)生超敏反應(yīng)的病史等）。 

14.從最初診斷開始后的任何時候，有確證的EGFR 20外顯子插入突變。