標(biāo)簽：  恩曲替尼

從既往相關(guān)資料中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，約有50%-55%的中國(guó)肺癌患者會(huì)在晚期才發(fā)現(xiàn)，這意味著 患者無法從手術(shù)方案中獲益，但在如今的醫(yī)療條件之下，可用于晚期肺癌治療的靶向藥物不斷獲批，越來越多患者獲得了生存期的明顯延長(zhǎng)。靶向治療方案的出現(xiàn)，造福了更多患者。

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，ROS1基因融合突變雖然罕見，但可用的治療藥物眾多，其中也包括克唑替尼、勞拉替尼、恩曲替尼等。近日，有患者在積極關(guān)注2024年靶向藥恩曲替尼價(jià)格最新消息。

在了解價(jià)格之前，我們還是簡(jiǎn)單了解一下恩曲替尼點(diǎn)擊咨詢這一藥物。經(jīng)證實(shí)，其不僅能夠有效抑制ROS1基因融合突變，對(duì)于NTRK基因融合也有不錯(cuò)的治療效果。在ROS1基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌患者治療中，其中位響應(yīng)時(shí)間為0.95個(gè)月，即超過50%的患者在接受治療不到一個(gè)月的時(shí)間內(nèi)便達(dá)到了臨床緩解。

另外，恩曲替尼還被證實(shí)能夠顯著延長(zhǎng)NTRK基因融合的實(shí)體瘤患者的生存期，2020年，一項(xiàng)臨床研究結(jié)果顯示，當(dāng)恩曲替尼用于亞洲實(shí)體瘤患者治療時(shí)，患者基線存在腦轉(zhuǎn)移的患者整體緩解率（ORR）為75.0%，其中顱內(nèi)病灶緩解率為100%，基線未發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的患者整體緩解率66.7%，所有患者中位無進(jìn)展生存期（PFS）可以達(dá)到14.9個(gè)月，可見恩曲替尼良好的治療效果。

至于2024年靶向藥恩曲替尼價(jià)格最新消息，如今，恩曲替尼已經(jīng)在老撾等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)傳出獲批上市消息，價(jià)格方面，2024年，老撾傳出的最新價(jià)格消息顯示，一盒100mg*60粒恩曲替尼的價(jià)格在3000元左右。