標簽：  布格替尼

布格替尼是很多肺癌患者在克唑替尼耐藥之后的治療選擇，當然，它也不只是作為二線(xiàn)治療使用，在一線(xiàn)治療時(shí)也是治療選擇?；颊邔Σ几裉婺嵊兴私庵?，更關(guān)心的就是布格替尼價(jià)格了。

布格替尼于2017年4月獲FDA加速批準，用于接受克唑替尼治療后病情進(jìn)展或不耐受的ALK陽(yáng)性轉移性非小細胞肺癌患者的二線(xiàn)治療。選擇布格替尼時(shí)要看它的規格，一盒90mg*30s的價(jià)格是在3900元左右，而一盒180mg*30s的價(jià)格是在5700元左右。

之前，FDA已授予布格替尼治療對克唑替尼耐藥或不耐受的ALK陽(yáng)性非小細胞肺癌的突破性藥物資格，同時(shí)也被授予治療ALK陽(yáng)性非小細胞肺癌、ROS1陽(yáng)性和EGFR陽(yáng)性非小細胞肺癌的孤兒藥資格。

布格替尼基于一項非比較性,雙臂，開(kāi)放標簽，多中心臨床試驗，證明在克唑替尼治療的局部晚期或轉移性ALK陽(yáng)性NSCLC患者中具有臨床意義和持久的總體反應率。共有222名患者在每日1次90毫克(n=110)的7天導入后，每日1次(n=112)或180 mg每日1次口服卡布寧布格替尼。

根據實(shí)體瘤反應評估標準(RECIST) 1.1, 由獨立評審委員會(huì )評估ORR。在90mg組中ORR為48% (95%CI:39%，58%) ，在180mg組中為53% (95%Cl:43%，62%)。中位隨訪(fǎng)8個(gè)月后，兩組中位反應持續時(shí)間(DOR) 為13.8個(gè)月。在基線(xiàn)可測量腦轉移的患者中，90mg組(n=26)和67% (95%CI: 41%,87%)的顱內ORR為42% (95%CI: 23%，63%)。180毫克手臂 (n=18)。中位顱內DOR在90 mg組中無(wú)法估計，在180 mg組中為5.6個(gè)月。在表現出顱內反應的患者中，90mg組中78%的患者和1 80mg組中68%的患者維持顱內反應至少4個(gè)月。