標(biāo)簽：  樂(lè)伐替尼 印度 碧康

樂(lè)伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶點(diǎn)。同時(shí)具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及抗血管生成作用。

2018年9月，中國(guó)為了解決國(guó)內(nèi)肝癌患者缺藥而飽受痛苦的的治療現(xiàn)狀，也引進(jìn)樂(lè)伐替尼用于治療既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌晚期患者。并在11月開(kāi)始在國(guó)內(nèi)售賣(mài)。

不過(guò)中國(guó)上市的樂(lè)伐替尼零售價(jià)格定為16800元一盒，患者平均每月就要服用2-3盒的樂(lè)伐替尼，也就是說(shuō)患者平均每月所支付的樂(lè)伐替尼總價(jià)格為33600-50400元之間，令絕大多數(shù)患者難以負(fù)擔(dān)。

根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定，孟加拉作為欠發(fā)達(dá)成員國(guó)家，獲得對(duì)發(fā)達(dá)國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專(zhuān)利保護(hù)的豁免，在國(guó)家有效監(jiān)管下，可生產(chǎn)任一款世界新藥的仿制藥。

碧康版樂(lè)伐替尼就是在孟加拉上市的仿制藥之一。碧康版樂(lè)伐替尼是全球首款樂(lè)伐替尼仿制藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

并且碧康制藥公司由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。所以碧康版樂(lè)伐替尼也更有品質(zhì)保障。

目前碧康版樂(lè)伐替尼規(guī)格在4mg*30粒，最新價(jià)格在400元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價(jià)格600元左右。

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