標(biāo)簽：  索拉非尼

索拉非尼從問世至今已有十年，它是一種多激酶抑制劑，通過多個機制抑制腫瘤細(xì)胞，索拉非尼是有別于傳統(tǒng)的化療藥物的。

很多的臨床實踐表明索拉非尼確實為末期肝癌的病患帶來了受益?，F(xiàn)階段，索拉非尼已成為了末期肝癌的至關(guān)重要的治療方案，引領(lǐng)了靶向藥物治療的方向。

索拉非尼的成功為分子靶向治療帶來了寬闊的發(fā)展前景，因而在其推出以后的數(shù)年，接連不斷產(chǎn)生了很多新的靶向藥，它們與索拉非尼有同樣或不同的作用靶點。只不過很可惜，這些藥品與索拉非尼比照運用于末期肝癌一線治療的臨床實驗均以失敗結(jié)束。

換句話說，索拉非尼在末期肝癌的一線治療地位并未被超越。歸根結(jié)底，也許與肝癌復(fù)雜的生物學(xué)行為相關(guān)，如前所述，索拉非尼是多靶點藥品，因而如果想要超越索拉非尼，則需要在已獲得的基礎(chǔ)研究成功上更進(jìn)一步探討，找到更有特異性、療效更好的藥品。