波奇替尼獲批了嗎?用藥前需經(jīng)歷“基因檢測”這一重要步驟!
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波奇替尼
近年來,靶向治療在肺癌治療中的應(yīng)用非常廣泛,而患者在用藥之前,通常需要經(jīng)歷“基因檢測”這一重要步驟。靶向治療因為有明確靶點,所以對正常組織器官損傷較小,針對靶點選擇匹配的靶向藥物,不僅能夠延長患者的生存期,還能顯著提高患者的生存質(zhì)量。現(xiàn)已獲批上市的,可針對HER2基因突變非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向藥物也順利獲批。
現(xiàn)已獲批上市的可用于HER2基因突變的治療藥物中,波奇替尼也是重要的一種。而對于波奇替尼,很多患者并不熟悉,在用藥之前,也會積極了解波奇替尼獲批了嗎?波奇替尼的治療效果又如何?
波奇替尼除了可針對HER2基因突變之外,對于國內(nèi)最常見的基因突變EGFR也有不錯的治療效果,不過,這一藥物適用于EGFR基因突變的肺癌患者較少。在療效方面,自波奇替尼獲批上市以來,也通過大量研究對自身療效進行了證實,
此前,一項臨床研究結(jié)果顯示,攜帶EGFR及HER2第20外顯子插入突變的患者,別有16.6%、36.6%和46.6%的患者一線、二線及三線接受波奇替尼治療。經(jīng)過中位9.5個月的隨訪后,中位無進展生存期(PFS)為5.6個月,中位總生存期(OS)為9.5個月,可見波奇替尼的有效性。
至于波奇替尼獲批了嗎?如今,波奇替尼已經(jīng)被美國FDA批準上市,隨后,在其它國家上市的消息也陸續(xù)傳出。2023年,最新公布的價格消息顯示,一盒規(guī)格為16 mg*30粒的波奇替尼價格在6000元左右。
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