標(biāo)簽：  克唑替尼

一提到“鉆石突變”，我們就會(huì)想到ALK基因突變，沒(méi)錯(cuò)，罹患ALK基因突變的肺癌無(wú)疑是幸運(yùn)的，因其治療的靶向藥物眾多，可供患者選擇的空間也就更大?？诉蛱婺崮z囊正是患者們的有力選擇之一。自從克唑替尼膠囊問(wèn)世以來(lái)，一路備受關(guān)注。

隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展與研究的逐步深入，研究人員發(fā)現(xiàn)，ALK基因突變還可以細(xì)分為不同的類(lèi)型，這對(duì)于以克唑替尼膠囊為代表的靶向藥物的治療挑戰(zhàn)進(jìn)一步加大?！坝鼽S冠，必承其重”，克唑替尼膠囊能承當(dāng)這新一輪的挑戰(zhàn)嗎？

以實(shí)例為證。一位61歲的男性患者經(jīng)過(guò)詳細(xì)的檢查之后，確診為罹患IIIB期肺腺癌，隨后根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)，患者開(kāi)始服用克唑替尼膠囊進(jìn)行治療，幾個(gè)月后，通過(guò)CT掃描顯示，該男子的靶病灶腫瘤明顯縮小，六個(gè)月時(shí)病情仍有緩解。這一波，克唑替尼膠囊“扛住了”！

此外，進(jìn)一步的研究顯示，克唑替尼膠囊可顯著抑制從肺腺癌新鮮腫瘤組織中分離出的Y1507和Y1604位點(diǎn)的ALK磷酸化，且患者ALK陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)和體外均對(duì)克唑替尼治療高度敏感。不過(guò)，僅從單個(gè)病例就得出結(jié)論是不是還不夠嚴(yán)謹(jǐn)？

別急，當(dāng)然還沒(méi)完。研究證實(shí)，位于Linc00308/D21S2088E(兩個(gè)非編碼基因)基因間區(qū)域的ALK新型融合伴侶的存在，還證實(shí)了此種融合可增強(qiáng)ALK激酶活性并可激活下游的效應(yīng)因子的磷酸化。

由此，我國(guó)又一次擴(kuò)大了ALK融合基因突變的頻譜，加大了克唑替尼膠囊治療的“方陣”。