標簽：  布格替尼

布格替尼是治療ALK基因突變的肺癌，目前是已經(jīng)獲批一線(xiàn)二線(xiàn)治療，在患者一線(xiàn)選擇中，布格替尼就很具有競爭力，而在肺癌二線(xiàn)治療中它依然保持著(zhù)自己不俗的實(shí)力，讓患者可以依賴(lài)相信它，不過(guò)雖然很多患者都想使用布格替尼來(lái)治療，但是布格替尼怎么買(mǎi)還是有部分患者不是很清楚。

布格替尼作為肺癌二線(xiàn)治療的選擇，為很多服用克唑替尼之后出現新病情進(jìn)展的患者指明了新的治療方向。王先生在確診為非小細胞肺癌晚期之后就要進(jìn)行靶向治療，因為基因檢測顯示攜帶著(zhù)ALK基因突變，所以選擇服用的是克唑替尼這款靶向藥。雖然治療效果顯而易見(jiàn)，但是耐藥的那天還是到來(lái)了，無(wú)奈、緊張甚至是害怕的情緒讓他精神緊繃，而在知道還可以服用布格替尼之后，王先生才放松了下來(lái)。

布格替尼有兩個(gè)規格可以選擇，90mg*30s一盒的價(jià)格是3700元左右，180mg*30s一盒的價(jià)格是6500元左右。

基于A(yíng)LTA試驗，FDA批準布格替尼用于A(yíng)LK陽(yáng)性NSCLC的二線(xiàn)治療。該研究是一項隨機II期試驗，A組患者每日一次接受90 mg劑量治療；B組中的患者首先以90mg引導7天，然后每天接受180mg劑量。試驗共納入222例經(jīng)克唑替尼治療后進(jìn)展的ALK陽(yáng)性NSCLC患者。結果顯示，研究者評估ORR為A組45%，B組54%；IRC評估ORR為A組48%，B組53%。

兩組中位起效時(shí)間為1.8m及1.9m，見(jiàn)效迅速。中位PFS為A組9.2m，B組12.9m。IRC評估的中位顱內PFS，A組為15.6個(gè)月，B組為18.4個(gè)月。IRC評估的顱內ORR為A組42%，B組67%。